RFID實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的試劑管理方案如何？近幾年我國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展是世界矚目的，特別是改革開放之后，伴隨著大量國(guó)外先進(jìn)技術(shù)進(jìn)入我國(guó)，診斷試劑迅速進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，涌現(xiàn)出一大批生產(chǎn)廠家。到20世紀(jì)90年代初，我國(guó)有100多家體外生化診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)和300多家體外免疫診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)。但由于廠家產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，市場(chǎng)秩序混亂，由于其高回報(bào)率，診斷試劑行業(yè)近年來發(fā)展迅速，吸引了眾多投資者。但也要看到，國(guó)內(nèi)外企業(yè)在生產(chǎn)人體診斷試劑方面還存在較大差距，企業(yè)的技術(shù)水平、創(chuàng)新能力和管理水平有待進(jìn)一步提高。那么RFID實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的試劑管理方案如何呢？

　　一、RFID實(shí)驗(yàn)臺(tái)試劑管理方案的目標(biāo)

　　明確領(lǐng)用人身份;

　　自動(dòng)記錄領(lǐng)用藥品名稱，領(lǐng)用或添加，時(shí)間;

　　非法取走藥品告警;

　　藥瓶離開時(shí)間過長(zhǎng)告警;

　　柜子開啟時(shí)間過長(zhǎng)告警;

　　生產(chǎn)日檢表，打印一天領(lǐng)用情況。

　　二、RFID實(shí)驗(yàn)臺(tái)試劑管理方案的基本原理

　　每個(gè)容器底部都固定有一張RFID標(biāo)簽，當(dāng)該容器放置于天線區(qū)內(nèi)時(shí)，讀卡器能實(shí)時(shí)讀到該RFID標(biāo)簽，讀卡器依次輪詢各天線，讀取放置其上容器底部的RFID標(biāo)簽，并將標(biāo)簽ID通過GPRS或者其他通訊手段發(fā)往后臺(tái)與系統(tǒng)登記的數(shù)據(jù)核對(duì)，如果容器遠(yuǎn)離天線區(qū)(如下圖所示)或者放到錯(cuò)誤的天線區(qū)系統(tǒng)自動(dòng)發(fā)出警告信息。

　　三、RFID實(shí)驗(yàn)臺(tái)試劑管理方案的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)

　　1、RFID標(biāo)簽貼在容器底部，并進(jìn)行防腐蝕處理，其內(nèi)寫入容器所裝化學(xué)品編號(hào)，名稱等信息;

　　2、天線放在柜子各隔層之內(nèi)，其區(qū)域?yàn)楸O(jiān)控區(qū)域，容器必須按規(guī)定放置在這些天線區(qū)內(nèi);

　　3、一個(gè)讀卡器可以帶三個(gè)天線，輪詢讀取每個(gè)天線內(nèi)標(biāo)簽情況，將輪詢讀取到的標(biāo)簽信息上傳給集控器;

　　4、集控器對(duì)整個(gè)柜子進(jìn)行管理，對(duì)讀卡器上報(bào)的標(biāo)簽信息進(jìn)行監(jiān)控處理，并將結(jié)果通過GPRS通訊模塊上傳控制主機(jī);

　　5、控制主機(jī)匯總監(jiān)控各個(gè)柜子化學(xué)品使用情況，并生成各類管理表格;

　　6、終端用于用戶對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行交互管理。

　　四、RFID實(shí)驗(yàn)臺(tái)試劑管理方案的特點(diǎn)

　　1、實(shí)時(shí)性，系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)控柜子內(nèi)化學(xué)品取用情況，一有問題自動(dòng)報(bào)警;

　　2、易管理，系統(tǒng)授權(quán)專人�？�，容器不能放錯(cuò)區(qū)域，自動(dòng)生成領(lǐng)用情況匯總，便于管理;

　　3、責(zé)任明確，非授權(quán)人取用沒有授權(quán)給他使用的化學(xué)品，系統(tǒng)留有記錄，便于追查責(zé)任。

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